Te ofrecemos las noticias destacadas del día de las siguientes empresas -CAF, Iberdrola, Grifols, Aedas Homes, PharmaMar…-, realizado por el Departamento de Análisis de Link Securities.
. Expansión informó ayer de que Solaris, filial polaca de CAF, reforzó su posición en Italia y en Rumania, con rest nuevos contratos para suministrar autobuses a Roma y trolebuses a Brasov y Târgu Jiu, por un importe que super a en total los EUR 50 millones. La compañía italiana Cotral, que opera el transporte interurbano en Roma, ha contratado con Solaris el suministro de 80 autobuses, así como su mantenimiento durante 10 años. Este nuevo pedido eleva a casi 600 el número de autobuses de Solaris que van a circular por Roma, lo que refuerza la presencia del grupo CAF en Italia. En los últimos 4 años, Cotral ha cerrado contratos con Solaris por EUR 228 millones. De esta forma, la filial polaca de CAF encabeza el mercado de autobuses eléctricos en Italia.
. Ayer la agencia de calificación de crédito Fitch Ratings rebajó el rating corporativo y de Deuda Senior no Asegurada de OHL de “CC” a “C”.
. El diario digital elEconomista.es informó ayer de que el grupo francés Vivendi ha anunciado que ha elevado hasta el 9,9% su participación en el GRUPO PRISA (PRS), tres días después de haber entrado en su capital con un 7,6% de su capital. El diario ya avanzó la semana pasada esta posibilidad.
. Según informó elEconomista.es, IBERDROLA (IBE) y el Banco Europeo de Inversiones (BEI) han firmado una financiación de EUR 100 millones destinada a impulsar la innovación en renovables, hidrógeno verde, movilidad sostenible y soluciones para clientes basadas en digitalización, automatización y ciberseguridad. Abarca de 2021 a 2023 y los proyectos se ejecutarán en España. IBE invirtió EUR 280 millones en I+D en 2019 y alcanzará los EUR 400 millones en 2025 .
Por otro lado, Expansión recoge en su edición de hoy que IBE ha reactivado el proceso para desarrollar su parque eólico marino (offshore) de Vineyard Wind 1, tras completar su revisión técnica. IBE ha procedido a anular la solicitud para retirar el Plan de Construcción y Operaciones (COP) del proyecto, con lo que puede reanudar el proceso de obtención de permisos, según avanzó la filial estadounidense de IBE, Avangrid.
. Según informa hoy el diario Expansión, la gestora Capital Group se ha reforzado en el accionariado de GRIFOLS (GRF). Así, a través de su vehículo Capital Research and Management Company (CRMC) cuenta en la actualidad con una participación del 5,05% de GRF, que a precios de mercado actuales se valora en unos EUR 735 millones. Con anterioridad, Capital Group había declarado una participación del 3,75% del capital de GRF.
. En una entrevista concedida al diario Expansión, el consejero delegado de AEDAS HOMES (AEDAS), David Martínez, señaló que su compañía no se ve a corto plazo protagonizando una operación corporativa. Según indicó, para AEDAS es más importante tener una materia prima (suelo) de c alidad y que su estrategia pasa por identificar oportunidades de forma unitaria. El diario señala que, en la actualidad, AEDAS cuenta con suelos con capacidad para 15.700 viviendas y activos valorados en EUR 2.200 millones. Esta cartera permitiría a AEDAS unos ingresos potenciales de EUR 5.500 millones.
Además de la venta de promociones a particulares, AEDAS ha alcanzado importantes acuerdos con institucionales para la puesta en marcha de proyectos build to rent (promoción para alquiler). No obstante, Martínez recalcó que la compañía es una promotora residencial y no tiene vocación de patrimonialista, y que las operaciones cerradas en build to rent son coyunturales y oportunistas, ya que eliminan el riesgo comercial y ayudan a anticipar flujos de caja, al desarrollarse en suelos con una concentración en parcelas. Así, Martínez adelantó que un 10% de su cartera de suelo podría destinarse a alquiler.
Asimismo, el consejero delegado aseguró que a nivel de ventas AEDAS viene creciendo de forma sostenible y continua desde el mes de mayo, y que no han experimentado un crecimiento significativo de precio, pero tampoco una caída porque la oferta sigue siendo menor que la demanda y, por tanto, no hay presión a la baja.
. PHARMAMAR (PHM) ha anunciado hoy la publicación del artículo de investigación titulado”Plitidepsin has potent preclinical efficacy against SARS-CoV-2 by targeting the host protein eEF1A” (Plitidepsina tiene una potente eficacia preclínica contra el SARS-CoV-2 al dirigirse a la proteína del huésped eEF1A) en la revista científica Science.
Esta publicación ha sido fruto de la colaboración entre PHM y los laboratorios de Kris White, Adolfo García-Sastre y Thomas Zwaka, en los Departamentos de Microbiología y de Biología Celular, Regenerativa y del Desarrollo, en la Icahn School of Medicine; de Kevan Shokat y Nevan Krogan, en el Instituto de Biociencias Cuantitativas de la Universidad de California San Francisco, y de Marco Vignuzzi en el Instituto Pasteur de París.
El articulo relata que “la actividad antiviral de plitidepsina contra el SARS-CoV-2 se produce mediante la inhibición de la conocida diana eEF1A” y añade que plitidepsina in vitro demostró una fuerte potencia antiviral, en comparación con otros antivirales contra el SARS-CoV-2, con una toxicidad limitada. En dos modelos animales diferentes de infección por SARS-CoV-2 el ensayo demostró la reducción de la replicación viral, lo que resultó en una disminución del 9% de las cargas virales en el pulmón de los animales tratados con plitidepsina.
El documento también afirma que, aunque la toxicidad es una preocupación en cualquier antiviral dirigido a una proteína de la célula humana, el perfil de seguridad de plitidepsina está bien establecido en humanos y, que las d osis bien toleradas de 2 plitidepsina utilizadas en el ensayo clínico COVID-19, son significativamente más bajas que las utili zadas en estos experimentos
La publicación concluye que plitidepsina actúa bloqueando la proteína eEF1A, presente en las células humanas, y que es utilizada por el SARS-CoV-2 para reproducirse e infectar a otras células. Este mecanismo culmina en una eficacia antiviral in vivo. “Creemos que nuestros datos y los resultados positivos iniciales del ensayo clínico de PHM sugieren que plitidepsina debería considerarse seriamente para ampliar los ensayos clínicos para el tratamiento de COVID-19″.
Por el Departamento de Análisis de Link Securities
