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Eli Lilly: La FDA autoriza el uso de los tests de sangre para el Alzheimer

14 octubre 2025 - 15:05 Deja un comentario

La FDA autoriza el uso de los tests de sangre para el Alzheimer desarrollados por Roche y Eli Lilly. El test Elecsys mide la existencia en la sangre de la proteína pTau181 asociada con la Enfermedad de Alzheimer.

En un ensayo clínico con 312 participantes, Elecsys mostró un 98% de aciertos al descartar el Alzheimer en los pacientes. Según la Compañía, hay más de 4.500 dispositivos de diagnóstico operativos en hospitales que pueden funcionar con Elecsys.

Eli Lilly

Opinión de Bankinter sobre Eli Lilly

Noticia positiva. Este sistema de detección es más barato que los que precisan de una inyección espinal que no suele estar cubierta por los seguros médicos. Elecsys competirá contra el test sanguíneo Lumipulse de Fujirebio Diagnostics cuyo uso se aprobó en mayo.

Hay dos tratamientos que autorizados recientemente para tratar el Alzheimer. Kisunla de Eli Lilly y Legembi de Eisai.

Realizado por el Departamento de Análisis Bankinter

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Publicado en: Análisis, Análisis de Bankinter, Destacado, Noticias Etiquetado como: Eli Lilly

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