Te ofrecemos el análisis de algunas de las empresas que hoy son noticia, Johnson & Johnson, Sanofi y AstraZeneca, realizado por el Departamento de Análisis de Bankinter (Blog de Bankinter):
Johnson & Johnson
Autorizada la vacuna de Johnson & Johnson por el COVID-19 en Europa
La EMA recomendó ayer la aprobación del uso de la vacuna de Johnson & Johnson en Europa y posteriormente el Consejo Europeo anunció la aprobación formal de la misma. Es la primera vacuna monodosis aprobada, la compañía prevé iniciar la distribución en la segunda quincena de abril. La FDA autorizó el uso de esta vacuna en EE.UU. el 27 de febrero.
Opinión de Bankinter
Noticia positiva y esperada. Esta es la cuarta vacuna contra el COVID-19 autorizada en la UE (y la tercera en EE.UU.), lo que supone una diversificación en el suministro que debería permitir impulsar los programas de vacunación. Reig Jofre fabricará esta vacuna en España.
Sanofi
Sanofi inicia ensayos de una vacuna COVID-19 con la tecnología mRNA.-
La compañía inicia conjuntamente con Translate Bio un desarrollo fase I y II de una nueva vacuna contra el COVID-19 con la tecnología del RNA mensajero.
Opinión de Bankinter
El desarrollo principal de Sanofi dio hace unos meses una eficacia muy inferior a la de las vacunas de sus competidores. Con este paso, Sanofi apuesta por una tecnología probada y utilizada en las vacunas de Pfizer, Moderna y Novavax que previsiblemente dará resultados positivos y le permite unirse a la temática del COVID-19. Noticia favorable aunque creemos que de impacto limitado ya que cuando esta vacuna llegue al mercado tendrá que competir frente a cuatro o cinco vacunas en comercialización.
AstraZeneca
La vacuna COVID-19 de AstraZeneca suspendida en varios países tras casos de fallecimientos por trombos
Dinamarca, Noruega, Italia, Islandia, Austria, Luxemburgo, Letonia, Estonia y Lituana suspenden la vacunación con AstraZeneca después de que dos personas vacunadas con esta fórmula fallecieran a causa de problemas de coagulación. La EMA asegura que los beneficios actualmente superan a los riesgos y que «actualmente no hay indicios de que la vacunación haya causado estas afecciones y que no se enumeran como efectos secundarios con esta vacuna». Dinamarca anunció ayer que suspende durante 14 días de vacuna de AstraZeneca tras conocerse casos de trombos en personas que la habían recibido en Austria. Esta mañana hemos conocido que otros países se unen a la decisión de Dinamarca.
Opinión de Bankinter
Según la EMA, no se ha demostrado que haya una relación directa entre la vacuna y los casos descritos. Austria anunció recientemente que había dejado de usar un lote de vacunas de la compañía mientras investigaba una muerte por trastornos de la coagulación y un caso de embolia pulmonar. Es una noticia desfavorable para AstraZeneca, quién en la última semana ha logrado que Alemania retirase las reticencias al uso de su vacuna en personas de edad avanzada.
Por Departamento de Análisis Bankinter
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